Genomapp: Raw DNA Analysis

आफ्नो DNA परीक्षण डेटा लाई बुझ्नुहोस् र तपाईंको जीनले तपाईंलाई के भन्न सक्छ भनेर पत्ता लगाउनुहोस्। Genomapp एक विशेष आनुवंशिक सन्दर्भ उपकरण हो जसले तपाईंको जानकारीलाई वैज्ञानिक अध्ययनहरूको सार्वजनिक डाटाबेसहरूसँग दृश्य, सहज तरिकाले प्रस्तुत गर्न क्रस-रेफरेन्स गर्दछ।

के तपाईंले DNA परीक्षण लिनुभएको छ? के तपाईंलाई थाहा छ कि तपाईंको जीनोमले धेरै कुरा भन्न सक्छ? आफ्नो DNA बारे थप जान्न चाहनुहुन्छ? यो तपाईंले सोचेभन्दा सजिलो छ।

*** Ancestry & 23andMe सँग उपयुक्त

यदि तपाईंसँग पहिले नै 23andMe, AncestryDNA, FTDNA वा MyHeritage जस्ता सेवाहरूबाट कच्चा DNA डेटा फाइल छ भने, तपाईं यसलाई सुरक्षित रूपमा प्रयोग गर्न सक्नुहुन्छ। Genomapp ले तपाईंको AncestryDNA वा 23andMe परिणामहरूको व्यक्तिगत आनुवंशिक अन्वेषण प्रदान गर्दछ। हाम्रो उपकरणले द्रुत रूपमा हजारौं आनुवंशिक मार्करहरू (SNPs) पहिचान गर्दछ र वैज्ञानिक प्रमाणहरूमा पाइने स्वास्थ्य सम्बन्धहरू देखाउँछ।

*** गोपनीयता र सुरक्षा (१००% उपकरणमा)

तपाईंको गोपनीयताको सुरक्षा गर्नु हाम्रो प्राथमिक चिन्ता हो।

• तपाईंको डेटा तपाईंको उपकरणमा रहन्छ।
• आनुवंशिक फाइलहरू हाम्रो सर्भरमा भण्डारण वा अपलोड गरिएका छैनन्।
• हामी तेस्रो पक्षहरूसँग आनुवंशिक डेटा साझा गर्दैनौं।

*** सुरु गर्न तयार हुनुहुन्छ?

जेनोम्यापमा डेमो मोड छ। यदि तपाईं एप प्रयास गर्न चाहनुहुन्छ वा यो कसरी काम गर्छ भनेर जान्न चाहनुहुन्छ भने, तपाईं नि:शुल्क पूर्ण रूपमा कार्यात्मक संस्करण पहुँच गर्न सक्नुहुन्छ।

*** जेनोम्यापले के प्रस्ताव गर्छ?

हामी ३ नि:शुल्क रिपोर्टहरू र ३ प्रिमियम रिपोर्टहरू प्रदान गर्दछौं:

• जटिल रोगहरू: बहु-कारक अवस्थाहरू (आनुवंशिक र वातावरणीय कारकहरू) सँग सम्बन्धित मार्करहरूमा साहित्य।

• वंशानुगत अवस्थाहरू: एउटै जीनमा उत्परिवर्तनहरू को कारणले हुने रोगहरूसँग सम्बन्धित मार्करहरूमा वैज्ञानिक रेकर्डहरू।
• औषधिगत यौगिकहरू: औषधि-मार्कर संघहरू सहकर्मी-समीक्षा गरिएका वैज्ञानिक अध्ययनहरूमा फेला परे।
• आनुवंशिक विशेषताहरू: तपाईंको जीनहरूद्वारा व्यक्त गरिएका विशेषताहरू वा विशेषताहरू।
• अवलोकनयोग्य संकेतहरू: भौतिक संकेतहरूसँग सम्बन्धित मार्करहरू बुझ्नुहोस्।
• रक्त समूहहरू: रक्तक्षेपण वा गर्भावस्थाको लागि साहित्य-सम्बन्धित मार्करहरू।

*** विशेष आनुवंशिक अन्तर्दृष्टि

• मिथाइलेशन र MTHFR: चयापचय स्वास्थ्य अनुसन्धान, फोलेट, र MTHFR जीनमा केन्द्रित।
• बुढ्यौली र दीर्घायु: बुढ्यौली संयन्त्रहरूको बारेमा अध्ययनहरूमा उल्लेख गरिएका आनुवंशिक मार्करहरू अन्वेषण गर्नुहोस्।

*** प्रमाणन

एप mHealth.cat कार्यालय (TIC Salut Social Foundation) द्वारा समीक्षा गरिएको छ। यसको अर्थ सामग्रीको गुणस्तर र कार्यहरूको उपयोगिता मूल्याङ्कन गरिएको छ, जसले स्वास्थ्य-सम्बन्धित शैक्षिक सामग्रीको लागि विश्वसनीयता आवश्यकताहरू पूरा गर्दछ।

*** निदान होइन

कृपया ध्यान दिनुहोस् कि जेनोम्याप एक चिकित्सा सन्दर्भ र शैक्षिक उपकरण हो। यो निदान प्रयोगको लागि होइन र चिकित्सा सल्लाह वा क्लिनिकल निर्णय समर्थन प्रदान गर्दैन। कुनै पनि चिकित्सा चिन्ताको लागि सधैं आफ्नो स्वास्थ्य सेवा पेशेवरसँग परामर्श गर्नुहोस्।

*** हाम्रो डाटाबेस

९,५०० भन्दा बढी अवस्था, १२,४०० जीन, र १८०,००० आनुवंशिक मार्करहरू को हाम्रो डाटाबेस खोज्नुहोस्। हाम्रो उपकरणले स्तन क्यान्सर, अल्जाइमर र पार्किन्सन सहित वैज्ञानिक स्रोतहरूबाट अवस्थाहरूको विस्तृत सूचीमा अनुसन्धानमा पहुँचलाई सहज बनाउँछ। यसले BRCA, PTEN, र P53 जस्ता ट्युमर दमन गर्ने जीनहरूको लागि साहित्यलाई पनि अनुक्रमणिका गर्दछ।

*** बुझ्न सजिलो

जेनोम्यापले तपाईंको DNA मार्करहरूलाई मैत्रीपूर्ण तरिकाले प्रदर्शन गर्दछ। तपाईंको व्यक्तिगत अनुसन्धान र रेकर्डहरूलाई जहाँसुकै लैजानको लागि तपाईंको व्यक्तिगत आनुवंशिक रिपोर्टहरू PDF मा निर्यात गर्नुहोस्।

*** समर्थित DNA प्रदायकहरू

हामी निरन्तर नयाँ प्रदायकहरूको लागि समर्थन थपिरहेका छौं। हाल, तपाईंले 23andMe, AncestryDNA, Family Tree DNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, LivingDNA, Genographics (Geno 2.0), Tellmegen र अन्य DTC आनुवंशिक परीक्षण कम्पनीहरूबाट फाइलहरू प्रयोग गर्न सक्नुहुन्छ। Genomapp ले VCF ढाँचा फाइलहरू र विशिष्ट योजनाहरूलाई पनि समर्थन गर्दछ। (नोट: WES/WGS बाट VCF फाइलहरू हाल उपयुक्त छैनन्)।

अहिले Genomapp प्रयास गर्नुहोस् र आफ्नो DNA विश्लेषण अनलक गर्नुहोस्!